Kitekintő.hu Ha nyitott vagy a világra.
Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) jóváhagyta a Johnson & Johnson Covid-19 vakcináját sürgősségi felhasználásra, ami kulcsfontosságú lépés az oltóanyag forgalomba hozatala szempontjából – írja a CNBC.
A hivatal szakértői tanulmányukban kijelentik: megállapításuk szerint a klinikai vizsgálatok eredményei és a biztonsági adatok „összhangban állnak az FDA Covid-vakcinák sürgősségi felhasználási engedélyével foglalkozó útmutatással”.
A J&J február 4-én nyújtotta be a vakcina adatait az FDA-hoz. A vállalat közlése szerint az oltóanyag védettség-biztosítási szintje régiónként változik: az Egyesült Államokban 72%-os, Latin-Amerikában 66%-os, Dél-Afrikában pedig – ahol gyorsan terjed a B.1.351-es vírusvariáns – 57%-os hatékonyságot mértek. A vakcina összességében 66%-ban bizonyult hatékonynak.
- Kapcsolódó cikkünk:
Forrás: CNBC / Instagram
